डॉक्टर को कब दिखाना है (when to see a doctor)
यदि आपको कोई भी लगातार संकेत और लक्षण दिखाई देते हैं, अपने चिकित्सक या अपने बच्चे के डॉक्टर के साथ एक नियुक्ति करें जो आपको चिंतित करते हैं।एक्यूरेट लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के कई लक्षण फ्लू से मिलते हुए हो सकते हैं। हालांकि, फ्लू के लक्षण ठीक हो जाते हैं। यदि आपके लक्षणों में कोई सुधार नहीं आता है, तो अपने डॉक्टर से संपर्क करें।
कारण (Causes)
एक्यूट लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया तब होता है, जब बोन मैरो कोशिका अपनी आनुवंशिक सामग्री या डीएनए में परिवर्तन (म्यूटेशन) विकसित करती है। ये सेल के डीएनए में निर्देश होते हैं, जो सेल को बताते हैं कि क्या करना है। आम तौर पर, डीएनए कोशिका को एक निर्धारित दर से बढ़ने और एक निर्धारित समय पर सेल डेड फेक्शन काे पूरा करता है। एक्यूरेट लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया में, उत्परिवर्तन बोन मैरो कोशिका के बढ़ते और विभाजित होने का इंडिकेट देता है।
जब ऐसा होता है, तो रक्त कोशिकाओं का उत्पादन नियंत्रण से बाहर हो जाता है। बोन मैरो अपरिपक्व कोशिकाओं का उत्पादन करती है, जो ल्यूकेमिक सफेद रक्त कोशिकाओं में विकसित होती हैं, जिन्हें लिम्फोब्लास्ट कहा जाता है। ये असामान्य कोशिकाएं ठीक से काम नहीं कर पाती हैं, और वे स्वस्थ कोशिकाओं का निर्माण और बढ़ने में मदद कर सकती हैं। यह स्पष्ट नहीं है कि डीएनए उत्परिवर्तन का क्या कारण है, जिससे एक्यूरेट लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया हो सकता है।
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एक्यूट लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया निदान (Acute Lymphoblastic Leukemia Diagnosis)
आपका डॉक्टर आपके लक्षणों और चिकित्सा इतिहास के बारे में पूछेगा। वे सूजन लिम्फ नोड्स, रक्तस्राव और चोट लगने, या संक्रमण के लक्षणों को देखने के लिए एक शारीरिक परीक्षा करेंगे।
यदि आपके डॉक्टर को ल्यूकेमिया का संदेह है, तो वे परीक्षण कर सकते हैं, जिनमें शामिल हैं:
ब्लड टेस्ट : इसमें पूर्ण रक्त गणना (सीबीसी) से पता चलता है कि आपके पास प्रत्येक प्रकार की कितनी रक्त कोशिका है। यह आपकी रक्त कोशिकाओं की उपस्थिति में परिवर्तनों की जांच करता है।
बोन मैरो टेस्ट: आपका डॉक्टर आपकी छाती या कूल्हे की हड्डी में सुई लगाएगा और बोन मैरो का एक नमूना निकाला जाएगा। ल्यूकेमिया के लक्षणों के लिए एक विशेषज्ञ इसे माइक्रोस्कोप से जांच करेंगे।
इमेजिंग टेस्ट: एक्स-रे, सीटी स्कैन या अल्ट्रासाउंड आपके डॉक्टर को बता सकते हैं कि कैंसर फैल गया है या नहीं।
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जोखिम (Risk)
एक्यूरेट लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के जोखिम को बढ़ाने वाले कारकों में शामिल हैं:
लास्ट कैंसर ट्रीटमेंट: जिन बच्चों और वयस्कों ने अन्य प्रकार के कैंसर के लिए कुछ प्रकार की कीमोथेरेपी और विकिरण चिकित्सा की है, उनमें तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया विकसित होने का खतरा बढ़ सकता है।
रेडिएशन थेरिपी के कारण : विकिरण के बहुत उच्च स्तर के संपर्क में आने वाले लोगों, जैसे कि परमाणु रिएक्टर दुर्घटना के बचे लोगों में तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है।
जेनेटिक डिसऑर्डर : कुछ आनुवंशिक विकार, जैसे डाउन सिंड्रोम, तीव्र लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया के बढ़ते जोखिम से जुड़े हैं।
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एक्यूरेट लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया का उपचार
बचाव के लिएए आपके पास एक से अधिक प्रकार के उपचार हो सकते हैं, इसमे शामिल है:
कीमोथेरिपी: आप दवाओं का मिश्रण ले सकते हैं, जो कैंसर कोशिकाओं को मारते हैं या धीमा करते हैं, आमतौर पर कुछ वर्षों में।
टार्गेटेड थेरिपी: कुछ दवाएं कैंसर कोशिकाओं के विशिष्ट भागों को लक्षित करती हैं और कीमोथेरिपी की तुलना में कम या हल्के दुष्प्रभाव होते हैं। इनमें बोसुटिनिब (बोसुलिफ़), डैसैटिनिब (स्प्रीसेल), इमैटिनिब (ग्लीवेक), निलोटिनिब (तसिग्ना), और पोनाटिनिब (इक्लूसिग) शामिल हैं।
रेडिएशन थेरिपी: आपका डॉक्टर कैंसर कोशिकाओं को मारने के लिए हाय एनर्जी रेडिएशन का उपयोग कर सकते हैं, यदि वे आपके मस्तिष्क या हड्डी तक पहुँच चुके हैं ।
इम्यूनोथेरेपी: ये दवाएं कैंसर कोशिकाओं के विकास को मारने या धीमा करने के लिए आपकी प्रतिरक्षा प्रणाली को बढ़ावा देती हैं। इनमें ब्लिनैटुमोमैब (ब्लिन्सीटो) और इनोटुजुमाब ओजोगैमिसिन (बेस्पोंसा) शामिल हैं। एफडीए ने सीएआर टी-सेल थेरिपी नामक उपचार के एक रूप को भी जाना जाता है। यह आपके कैंसर के इलाज के लिए आपकी अपनी कुछ प्रतिरक्षा कोशिकाओं, जिन्हें टी कोशिकाए कहते हैं, का उपयोग करती है। डॉक्टर आपके रक्त से कोशिकाओं को निकालते हैं और उनमें जीन जोड़ते हैं।
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आपको अपने संपूर्ण स्वास्थ्य की जांच करने के लिए उपचार के बाद कई वर्षों तक कुछ परीक्षणों की आवश्यकता होगी और सुनिश्चित करने के लिए कि कैंसर कहीं वापस तो नहीं आ रहा है। एक्यूट लिम्फोसाइटिक ल्यूकेमिया (एएलएल) के बारे में अधिक जानकारी के लिए डॉक्टर से बात करें।