पैंक्रियाटिक न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर (Pancreatic Neuroendocrine Tumor), कैंसर का एक प्रकार है जो पैंक्रियास में ट्यूमर बनाता है। पैंक्रियास वो ग्लैंड हैं, जो पेट के पीछे और स्पाइन के सामने होती है। इसके दो भाग हैं। एक्सोक्राइन पैंक्रियास (Exocrine Pancreas) उन एंजाइम्स को बनाता है जो इंटेस्टाइन में एंटर करते हैं और भोजन को पचाने में मदद करते हैं। एंडोक्राइन पैंक्रियास (Endocrine Pancreas) कुछ खास हॉर्मोन्स को बनाते हैं, जो खून में रिलीज होते हैं। पैंक्रियाटिक न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर को आयलेट सेल कैंसर (Islet Cell Cancers) भी कहा जाता है जो बेहद दुर्लभ है। जानिए पैंक्रियाटिक न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर (Pancreatic Neuroendocrine Tumor) के बारे में विस्तार से। सबसे पहले जानते हैं इसके प्रकार के बारे में।

पैंक्रियाटिक न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर के कितने प्रकार हैं? (Types of Pancreatic Neuroendocrine Tumor)

पैंक्रियास के हॉर्मोन बनाने वाले सेल्स आपस में मिलकर पूरे पैंक्रियास में छोटे क्लस्टर्स बनाते हैं। इन क्लस्टर्स को आयलेट्स ऑफ लैंगरहैंस (Islets of Langerhans) कहा जाता है। जब इन इस्लेट्स में से किसी में ट्यूमर बनता है तो इसे पैंक्रियाटिक NET (Pancreatic NET) कहा जाता है। यह ट्यूमर मैलिग्नैंट (Malignant) या बिनाइन (Benign) किसी भी तरह के हो सकते हैं। चाहे यह किसी भी तरह के हों, लेकिन गंभीर हेल्थ समस्याओं का कारण बन सकते हैं। पैंक्रियाटिक न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर (Pancreatic Neuroendocrine Tumor) पांच तरह के होते हैं:

और पढ़ें : इन टेस्ट के जरिए चलता है ब्रेन ट्यूमर का पता, संकेत दिखाई देने पर डॉक्टर करते हैं रिकमंड

गैस्ट्रिनोमा (Gastrinoma)

गैस्ट्रीन एक ऐसा हॉर्मोन है जो पेट को भोजन पचाने में मदद करने के लिए एसिड बनाता है। गैस्ट्रीन बनाने वाले सेल्स में ट्यूमर को गैस्ट्रिनोमा (Gastrinoma) कहा जाता है। इनमें से अधिकतर ट्यूमर कैंसर्स होते हैं।

इंसुलिनोमा (Insulinoma)

यह ट्यूमर उन सेल्स में शुरू होता है, जो इंसुलिन बनाती हैं। इंसुलिन खून में शुगर की मात्रा को कंट्रोल करने में मदद करती है। यह अधिकतर ट्यूमर धीरे-धीरे ग्रो करते हैं और कैंसर्स नहीं होते।

Quiz : कैंसर के बारे में कितना जानते हैं आप? क्विज से जानें

ग्लूकेगोनोमा (Glucagonoma)

ग्लूकेगान खून में ग्लूकोज की मात्रा को बढ़ाता है। ग्लूकेगोनोमा ग्लूकेगान बनाने वाले सेल्स के समूह में शुरू होता है। इनमें से अधिकतर कैंसर्स होते हैं

विपोमा (VIPoma)

यह ट्यूमर उन सेल्स में शुरू होते हैं जो वासोएक्टिव इंटेस्टाइनल पेप्टाइड (VIP) बनाते हैं। VIP शरीर में पानी के संतुलन को नियंत्रित करता है। अधिकांश विपोमा कैंसर्स होते हैं।

सोमाटोस्टैटिनोमा (Somatostatinoma)

सोमाटोस्टेटिन एक हॉर्मोन है, जो शरीर को अन्य हॉर्मोन्स बनाने से रोकता है जैसे इंसुलिन, गैस्ट्रीन और ग्रोथ हॉर्मोन। इनमें से अधिकतर ट्यूमर कैंसर्स होते हैं। इन ट्यूमर्स को फंक्शनल NETs कहा जाता है, क्योंकि यह हॉर्मोन्स बनाते हैं। यह जिस प्रकार के हॉर्मोन्स बनाते हैं, उसी तरह के लक्षण पैदा होते हैं। इसके सबसे सामान्य प्रकार हैं गैस्ट्रिनोमास (Gastrinomas) और इंसुलिनोमास (Insulinomas)। नॉनफंक्शनल पैंक्रियाटिक NETs हॉर्मोन्स नहीं बनाते हैं। इनका जब निदान होता है तो आमतौर पर यह बहुत बड़े होते हैं क्योंकि पहले इसके कोई लक्षण नजर नहीं आते हैं। इनकी फंक्शनल ट्यूमर की तुलना में कैंसर्स होने की अधिक संभावना होती है। वे फंक्शनल ट्यूमर से भी अधिक सामान्य हैं। जानिए क्या हैं इस ट्यूमर के लक्षण?

और पढ़ें : ब्रेन ट्यूमर के लिए क्या हर्बल मेडिसिन दिखाती हैं अपना असर?

पैंक्रियाटिक न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर के लक्षण (Symptoms of Pancreatic Neuroendocrine Tumor)

पैंक्रियाटिक न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर के आधार पर इसके लक्षण अलग हो सकते हैं। कुछ पैंक्रियाटिक न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर (Pancreatic Neuroendocrine Tumor) नॉनफंक्शनिंग सेल्स में बनते हैं। ये हार्मोन नहीं बनाते हैं और लंबे समय तक लक्षण पैदा नहीं करते हैं। लेकिन, इससे जुड़े कुछ लक्षण इस प्रकार हैं:

• स्टमक अल्सर (Stomach Ulcers)
• हार्टबर्न (Heartburn)
• डायबिटीज (Diabetes)
• कमजोरी (Weakness)
• थकावट (Fatigue)
• मसल क्रैम्प्स (Muscle cramps)
• अपच (Indigestion)
• डायरिया (Diarrhea)
• वजन का कम होना (Weight loss)
• स्किन रैश (Skin Rash)
• कब्ज (Constipation)
• पेट या पीठ में दर्द (Pain in Abdomen or Back)
• त्वचा और आंखों का पीला होना (Yellowing of Skin or Eyes)
• लौ ब्लड शुगर (Low Blood Sugar)

यह तो थे इसके कुछ लक्षण। अब पाइए जानकारी इसके कारणों के बारे में।

और पढ़ें : Spinal tumor: स्पाइनल ट्यूमर क्या है?

पैंक्रियाटिक न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर के कारण (Causes of Pancreatic Neuroendocrine Tumor)

पैंक्रियाटिक न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर (Pancreatic Neuroendocrine Tumor) बहुत ही दुर्लभ है। डॉक्टर भी इस बारे में नहीं जानते हैं कि लोगों में इसका कारण क्या होता है? यह ट्यूमर तब होता है जब पैंक्रियास (Islet Cells) में हार्मोन प्रोड्यूसिंग सेल्स अपने DNA में परिवर्तन (म्युटेशन) करते हैं। यह वह मटेरियल है जो हमारे शरीर में हर रासायनिक प्रक्रिया के लिए निर्देश देते हैं। DNA म्युटेशन इन इंस्ट्रक्शंस में बदलाव कर सकते हैं। इसका परिणाम यह होता है कि सेल्स की अनियंत्रित तरीके से ग्रोथ होना शुरू हो जाती है और ट्यूमर बनता है। जो कैंसर्स सेल्स हैं, उनमें कई बार यह कैंसर सेल्स अन्य आंतों तक भी फैल जाते हैं जैसे लिवर में। कई बार कुछ इनहेरिटेड सिंड्रोम्स कैंसर इस प्रकार के जोखिम को बढ़ाते हैं, जैसे:

• मल्टीपल एंडोक्राइन नियोप्लेसिया , टाइप 1 (मेन 1) सिंड्रोम (Multiple Endocrine Neoplasia, type 1 (MEN 1) Syndrome)
• वॉन हिप्पेल-लिंडाउ डिजीज (Von Hippel-Lindau disease)
• वॉन रेक्लिंगहॉसन डिजीज (Von Recklinghausen’s disease)

और पढ़ें : किडनी में ट्यूमर कितने प्रकार के होते हैं, जानिए यहां

इससे जुड़े रिस्क फैक्टर कुछ इस प्रकार हैं (Risk factors of Pancreatic Neuroendocrine Tumor)

नेशनल कैंसर इंस्टिट्यूट (National Cancer Institute) के अनुसार कोई भी ऐसी चीज, जिसके कारण बीमारी के बढ़ने का जोखिम होता है, उसे रिस्क फैक्टर कहा जाता है। रिस्क फैक्टर का यह अर्थ नहीं है कि आपको कैंसर होगा ही। लेकिन, इसका यह अर्थ भी नहीं है कि आपको कैंसर का खतरा नहीं है। अगर आपको लगता है कि आपको पैंक्रियाटिक न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर (Pancreatic Neuroendocrine Tumor) का जोखिम हो सकता है, तो आप डॉक्टर से बात करें। मल्टीप्ल एंडोक्राइन नियोप्लास्टिक टाइप 1 (मेन1) सिंड्रोम पैंक्रियाटिक न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर का रिस्क फैक्टर है। पैंक्रियाटिक न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर को बढ़ाने वाले रिस्क फैक्टर्स इस प्रकार हैं:

• पुरुष (Male) : ऐसा माना जाता है कि महिलाओं की तुलना में पुरुषों में यह ट्यूमर होने की संभावना अधिक होती है
• पैंक्रियाटिक न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर की पारिवारिक हिस्ट्री होना (Family History) : अगर आपके परिवार में यह समस्या है, तो आपको आपको भी यह ट्यूमर होने की संभावना अधिक होती है।

और पढ़ें : Stomach Tumor: पेट में ट्यूमर होना कितना खतरनाक है? जानें इसके लक्षण

पैंक्रियाटिक न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर का निदान कैसे होता है? (Diagnosis of Pancreatic Neuroendocrine Tumor)

पैंक्रियाटिक न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर (Pancreatic Neuroendocrine Tumor) के निदान के लिए डॉक्टर सबसे पहले रोगी के लक्षणों के बारे में जानेंगे। इसके साथ ही कुछ टेस्ट भी इस समस्या के निदान में सहायक हो सकते हैं, जो इस प्रकार हैं:

ब्लड टेस्ट (Blood Tests)

ब्लड टेस्ट से अधिक हॉर्मोन्स या पैंक्रियाटिक न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर के अन्य लक्षणों का पता चलता है।

यूरिन टेस्ट (Urine Tests)

यूरिन की जांच से उन ब्रेकडाउन प्रोडक्ट्स का पता चल सकता है, जिसके परिणामस्वरूप हमारा शरीर हार्मोन प्रोसेस करता है।

इमेजिंग टेस्ट्स (Imaging Tests)

इमेजिंग टेस्ट से डॉक्टर को पैंक्रियास में अब्नोर्मिलिटीज़ के बारे में पता चलता है। यह टेस्ट अल्ट्रासाउंड (Ultrasound), सीटी स्कैन (CT Scan) और मैग्नेटिक रेजोनेंस इमेजिंग (Magnetic Resonance Imaging) कोई भी हो सकता है। इमेजिंग, न्यूक्लीयर मेडिसिन टेस्ट्स (Nuclear Medicine Tests) से भी किए जा सकते हैं। जिसमें रोगी के शरीर में रेडियोएक्टिव ट्रेसर इंजेक्ट करना शामिल है।

और पढ़ें : Wilms’ Tumor: विल्म्स ट्यूमर क्या है? जानें इसके कारण, लक्षण और उपाय

शरीर के अंदर से अपने पैंक्रियास की इमेज बनाना (Creating images of Pancreas)

इंडोस्कोपिक अल्ट्रासाउंड के दौरान एक पतली ट्यूब जिसके टिप पर कैमरा लगा होता है, उसे रोगी के गले के माध्यम से पेट और स्मॉल इंटेस्टाइन (Small Intestine) तक पास किया जाता है। पैंक्रियास की तस्वीर लेने के लिए खास अल्ट्रासाउंड टूल का भी प्रयोग किया जाता है।

टेस्टिंग के लिए सेल्स के सैंपल को कलेक्ट करने के लिए सर्जरी (Surgery)

कुछ मामलों में डॉक्टर टेस्टिंग (बायोप्सी) के लिए टिश्यू का नमूना प्राप्त करने के लिए मिनिमली इनवेसिव सर्जरी (Minimally Invasive Surgery की सलाह दे सकते हैं। लैप्रोस्कोपी (Laparoscopy) के दौरान सर्जन पेट में कई छोटे चीरे लगाते हैं। जिसके माध्यम से छोटा और खास कमरा इंसर्ट किया जा सके। इसके बाद डॉक्टर कैंसर की जांच सकते हैं और टिश्यू सैंपल को कलेक्ट कर सकते हैं।

टेस्टिंग के लिए अन्य भागों से सेल्स कलेक्ट करना (Collecting Cells for Testing)

यदि कैंसर आपके लीवर, लिम्फ नोड्स या अन्य स्थानों में फैल गया है, तो जांच के लिए कोशिकाओं को इकट्ठा करने के लिए एक सुई का उपयोग किया जा सकता है। अब जानते हैं इसके उपचार के बारे में।

और पढ़ें : Brain tumor: ब्रेन ट्यूमर क्या है?

पैंक्रियाटिक न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर का उपचार (Treatment of Pancreatic Neuroendocrine Tumor)

पैंक्रियाटिक न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर (Pancreatic Neuroendocrine Tumor) का उपचार इसके प्रकार, टेस्ट रिजल्ट, क्या यह ट्यूमर कैंसर है और कैंसर की स्टेज पर निर्भर करता है। इस उपचार का उद्देश्य रोगी को ठीक करना, ट्यूमर या कैंसर को कंट्रोल करना और ट्यूमर या कैंसर के कारण होने वाली समस्याओं को दूर करने में मदद करना आदि है। रोगी अपने ट्रीटमेंट विकल्पों, उपचार के उद्देश्य और इससे जुड़े रिस्क्स के बारे में अपने डॉक्टर से अवश्य जान ले। कैंसर के उपचार का प्रकार लोकल और सिस्टमिक हो सकते हैं। लोकल ट्रीटमेंट कैंसर सेल को रिमूव, नष्ट और कंट्रोल करना है। सर्जरी और रेडिएशन लोकल ट्रीटमेंट है।

सिस्टमिक ट्रीटमेंट का प्रयोग कैंसर सेल्स को नष्ट करना और कंट्रोल करना है, जो शरीर के अन्य भागों में भी हो सकता है। पिल्स, इंजेक्शन,कीमोथेरेपी और टार्गेटेड थेरेपी सिस्टमिक ट्रीटमेंट है। रोगी को एक या अधिक ट्रीटमेंट के मेल दिया जा सकता है। अगर ट्यूमर को रिमूव किया जा सकता है, तो इसके लिए सर्जरी सबसे सामान्य उपचार है।.सर्जरी का प्रकार इस बात पर निर्भर करता है कि ट्यूमर कितना बड़ा है और पैंक्रियास में कहां है? इससे आसपास के टिश्यूज जैसे पैंक्रियास, पेट, स्मॉल इंटेस्टाइन, लिवर के भागों को भी रिमूव करना पड़ सकता है। जो ट्यूमर सर्जरी से रिमूव नहीं किए जा सकें या जो शरीर के अन्य भागों में फैल गए हैं, तो उस ट्यूमर को शरिंक करने, नष्ट करना या लक्षणों को कंट्रोल के लिए अन्य उपचारों का प्रयोग किया जा सकता है, जैसे:

• कीमोथेरेपी (Chemotherapy)
• हॉर्मोन थेरेपी (Hormone Therapy)
• टार्गेटेड थेरेपी (Targeted Therapy)
• रेडियोफ्रीक्वेंसी अबलेशन (Radiofrequency Ablation)
• क्रायोसर्जरी अबलेशन (Cryosurgical Ablation)

क्या पैंक्रियाटिक न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर से बचाव संभव है? (Prevention of Pancreatic Neuroendocrine Tumor)

एक्सपर्ट्स के मुताबिक पैंक्रियाटिक न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर (Pancreatic Neuroendocrine Tumor) से बचाव संभव नहीं है। इससे बचने के लिए आप यही कर सकते हैं कि अपने स्वास्थ्य का ध्यान रखें और अगर आपको कोई भी लक्षण नजर आते हैं तो तुरंत डॉक्टर की सलाह लें। MEN1 सिंड्रोम वाले लोगों को विशेष रूप से सतर्क रहना चाहिए। उनमें इस रोग के विकसित होने का अधिक खतरा होता है। इससे बचने के लिए सही खाएं, व्यायाम करें, तनाव से बचें और पर्याप्त नींद लें।

और पढ़ें : Ca-125 Tumor Marker : सीए 125 ट्यूमर मार्कर टेस्ट क्या है?

पैंक्रियाटिक न्यूरोएंडोक्राइन ट्यूमर (Pancreatic Neuroendocrine Tumor) सामान्य पैंक्रियाटिक कैंसर से अलग है। क्योंकि, यह ट्यूमर धीरे-धीरे विकसित होता है। कई बार इन्हें विकसित होने में सालों लग जाते हैं। हालांकि, उपचार से इन ट्यूमर से बचाव संभव है। इस ट्यूमर से पूरी तरह से रिकवर होने का सबसे बेहतर तरीका है सर्जरी। सर्जरी से इसे पूरी तरह से रिमूव किया जा सकता है। इसके साथ ही रोगी को अपना पूरा ध्यान रखना होगा और एक हेल्दी लाइफस्टाइल का पालन करना भी जरूरी है। डॉक्टर के साथ ही अपने परिवार, दोस्तों और अन्य करीबी लोगों का सपोर्ट भी आपको जल्दी स्वस्थ होने में मदद करेगा।